PROGRAMA
| 09:00 |
Inauguración
Eugenio Santos, Director del Centro de Investigación del Cáncer, USAL-CSIC. Salamanca
Alberto Orfao, Director del Banco Nacional de ADN. Salamanca
Enrique de Álava, Director del Banco de Tumores del CIC. Sudirector del Banco Nacional de ADN. Salamanca
Jaime del Barrio, Director del Instituto Roche
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| 09:15 |
La realidad de los biobancos
Introducción al programa y moderación: Enrique de Álava Un biobanco hospitalario: el Complejo Hospitalario Universitario de Santiago.
Jerónimo Forteza. (15 min). Complejo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela
Una red de biobancos: la Red de Banco de Tumores de la RTICC.
Manuel Morente. (15 min). Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas
Un biobanco en red.
Roberto Bilbao (15 min). Fundación BIO. Bilbao
Estructuración de redes de biobancos: el modelo del Banco Nacional de ADN.
Alberto Orfao (15 min). Centro de Investigación del Cáncer, USAL-CSIC, Salamanca
El proyecto BBMRI.
Kurt Zatloukal (20 min). Universidad de Graz. Graz, Austria
Discusión
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| 11:10 |
Café
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| 11:30 |
El nuevo marco normativo
Moderación: Ana Isabel Sáez, Red de bancos de Tumores de Andalucía, Granada
Régimen de los Biobancos y colecciones en la ley de Investigación Biomédica y en el Real Decreto: el alcance del consentimiento informado.
La información al paciente/donante en la ley de Investigación Biomédica y en el Real Decreto.
Pilar Nicolás (15min). Cátedra Interuniversitaria Derecho y Genoma Humano, Universidad de Deusto-UPV, Bilbao
El papel de los comités externos
Carlos Alonso Bedate (15min). Comité de Bioética de España
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| 12:30 |
El papel de la industria
Moderación: Amelia Martín, Plataforma Tecnologíca Medicamentos Innovadores. Farmaindustria
La visión de una compañía nacional.
José Miguel Vela (15min). Laboratorios Esteve
La visión de una compañía internacional.
José Luis García (15min). Gelgene
El consentimiento informado en los ensayos clínicos que emplean muestras o técnicas de farmacogenómica.
Esther Cabrero (15min). Roche Farma
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| 13:30 |
Comida
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| 15:00 |
Implicaciones prácticas del marco normativo en la gestión del biobanco
Moderación: Enrique de Álava
Planificación, recursos mínimos y requisitos para poner en marcha un biobanco.
Aurora Astudillo (15min). Hospital Central de Asturias-IUOPA, Oviedo
El voluntarismo en la investigación clínica hospitalaria: repercusión en la recogida de muestras y datos
Jesús San Miguel (15min). Centro de Investigación del Cáncer, USAL-CSIC y Hospital Universitario de Salamanca, Salamanca
Impacto en los servicios clínicos: ¿“biobanquizar” las colecciones diagnósticas?
Ana Isabel Sáez (15min). Red de bancos de Tumores de Andalucía, Granada
Evaluación de la actividad: indicadores científicos y económicos de eficiencia de un biobanco.
Enrique de Álava (20min). Director del Banco de Tumores del CIC. Subdirector del Banco NAcional de ADN. Salamanca.
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