La nueva era de la Medicina de Precisión ha aportado grandes oportunidades al tratamiento del cáncer en los últimos años. Muy recientemente, la aparición de técnicas de Next Generation Sequencing (NGS) ha aportado unas oportunidades que estamos empezando a conocer, y que pueden en ocasiones desembocar en conflictos éticos para los profesionales de la salud. En este artículo se detallan algunos de estos conflictos, que se centran en las "variantes de significación incierta" en los resultados de los tests de NGS, la elaboración del documento de consentimiento, la información de los resultados, la privacidad y confidencialidad de los resultados, y el recientemente descrito síndrome del "paciente molecularmente no estratificado". Muchos de estos conflictos deben resolverse al inicio del proceso, antes de realizar el test de NGS, y quedar debidamente reflejados en el documento inicial de Consentimiento Informado.

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