Prueba de genética molecular empleada para la detección de una mutación específica por medio de un segmento sintético de ADN de una longitud aproximada de 20 pares de bases (oligonucleótido). El investigador diseña la secuencia específica que se une a la secuencia complementaria en una muestra de ADN problema, lo que permite su identificación.
Javier Benítez
Director del Programa de Genética del Cáncer Humano.
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
Anna Gonzalez-Neira
Human Genotyping Core Unit.
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
Núria Malats
Grupo de Epidemiología Genética y Molecular.
Programa de Genética del Cáncer Humano.
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
Ana Osorio
Programa de genética del cáncer humano.
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
Mercedes Robledo
Jefa de grupo de Cáncer endocrino hereditario.
Programa de genética del cancer humano.
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
Sandra Rodríguez
Molecular Cytogenetics Group.
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
Miguel Urioste
Unidad Clínica de Cáncer Familiar.
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
