Sobrecruzamiento desigual - Unequal crossing over
Emparejamiento incorrecto e intercambio de ADN entre regiones de cromosomas homólogos o no homólogos, pero genéticamente similares, que da lugar a la duplicación o deleción del ADN en las células hijas.
Situaciones más susceptibles a un entrecruzamiento desigual:
Miembros de “familias” multigénicas cuyos genes comparten una homología significativa entre sí (p. ej. grupo de genes de alfaglobina; grupo de genes de pigmentos visuales rojos y verdes).
Cuando un gen y un pseudogen están dispuestos en tándem en un cromosoma (p. ej. CYP21 y su pseudogen CYP21P; SMN1y SMN2).
Cuando hay secuencias similares a lo largo de la misma cadena de ADN que predisponen a inversiones o deleciones (p. ej. el gen F8; síndromes de genes contiguos, tales como deleción en 22q11.2).
Cuando hay secuencias no codificadoras homólogas (p. ej. familia Alu de secuencias repetidas de ADN dispersas en todo el genoma).
