La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha publicado, a través de la Pharmacogenomics Working Party del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), un documento de reflexión sobre el uso de marcadores genómicos en el desarrollo de nuevos medicamentos, que estará abierto a consulta pública hasta el 25 de noviembre próximo.

El documento aborda los aspectos metodológicos asociados con el uso de marcadores farmacogenómicos en el desarrollo clínico y la selección de pacientes, y discute el papel que los marcadores de ADN pueden desempeñar en la predicción de la seguridad y eficacia de los fármacos. El documento también contempla cómo estos marcadores pueden contribuir a la comprensión de los mecanismos de acción de los medicamentos, la selección de pacientes para inclusión en ensayos clínicos, y la evaluación de los tratamientos.