La modificación genética con CRISPR/Cas9 y un vector de virus adenoasociado se ha mostrado capaz, en modelos de animales, deeliminar con eficacia el ADN del virus del sida. Así lo han comunicado un grupo de investigadores de la Universidad del Temple (Filadelfia), que han publicado en “Gene Therapy” esta prueba de concepto para desarrollar una nueva estrategia curativa contra el VIH.

Los investigadores se han centrado en ratas y ratones, a los que inocularon el VIH en el ADN para que se integrara en células de diferentes órganos. Para introducir el sistema de edición genética en estos organismos vivos, recurrieron como vector a un virus adenoasociado recombinante (rAAV). Dos semanas después de inocular el vector cargado con el sistema CRISPR/Cas9 en el torrente sanguíneo de los animales, los científicos analizaron muestras de diferentes tejidos de estos modelos. El resultado fue que el segmento del VIH-1 elegido como objetivo de la edición genética desapareció en cada uno de los órganos estudiados: cerebro, corazón, riñón, hígado, pulmones, bazo y células hematológicas.

Previamente, este mismo grupo de investigadores ya habían demostrado que la técnica de edición genómica CRIPR/Cas9 podía eliminar al retrovirus de las células infectadas in vitro sin causar efectos adversos. También, en experimentos con muestras clínicas, incluidos linfocitos T de pacientes infectados por el VIH que se expandieron en cultivo, confirmaron que esta técnica reducía la replicación viral después del tratamiento.

Fuente: “Gene Therapy”