Un equipo internacional, liderados por Damien Keating, de la australiana Universidad Flinders, ha comparado los genes implicados en los defectos de la secreción de insulina de pacientes con diabetes de tipo 2 con los de personas con síndrome de Down. Este estudio genético ha ayudado a identificar un gen vinculado a la diabetes del tipo 2, lo que abre las puertas para desarrollar nuevos tratamientos contra este transtorno metabólico.

 

En un largo proceso de comparación se pudo identificar, entre 5.000 genes a uno conocido como RCAN1, común a ambos trastornos, según el estudio publicado en la revista científica “PLOS Genetics”. A continuación, los científicos aislaron este gen y experimentaron en ratones para ver los efectos.

 

Según ha asegurado el investigador principal, “la comparación identificó un único gen, el RCAN1, que en los casos en que fue ‘sobreexpresado’ en los experimentos con ratones, les causa una mitocondria anormal en sus células beta, menor energía celular y segrega menos insulina ante la presencia de una glucosa alta”, ha informado el Dr. Keating.