La proteína reelina: una prometedora diana frente al Alzheimer

Un estudio español, liderado por un grupo de científicos del Instituto de Neurociencias, centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Miguel Hernández (Elche), han publicado en Nature Scientific Reports” un innovador estudio en el que se apunta que la proteína cerebral reelina puede ser relevante en el tratamiento del Alzheimer. En el trabajo también han colaborado investigadores de la Universidad de León y de la Universidad de Viena (Austria).

Este grupo de investigación había determinado previamente que los niveles de la proteína cerebral reelina, con reconocidas funciones en la modulación de la actividad sináptica y plasticidad y, por lo tanto, en el correcto funcionamiento de la memoria, eran elevados en el cerebro de personas que padecieron Alzheimer. Sin embargo, ahora se ha comprobado que, a pesar de este aumento, hay menos reelina funcional en el cerebro de los enfermos con Alzheimer.

Los autores describen que el principal agente patológico del Alzheimer, el péptido β-amiloide (Aβ), es el que promueve el aumento en los niveles de expresión de reelina, pero al mismo tiempo dicho Aβ se une a la reelina y dificulta su actividad normal.

Se han realizado estimaciones sobre la funcionalidad de esta proteína cerebral en el líquido cefalorraquídeo de punción lumbar de sujetos con Alzheimer, lo que ha permitido determinar cambios en las proteínas de la vía de señalización de reelina, así como caracterizar los fragmentos de su receptor neuronal, el ApoER2, encontrándose éstos más bajos que en los sujetos controles, lo que corrobora que la vía de señalización de la reelina no funciona correctamente.

Este estudio puede ser relevante en cuanto al abordaje terapéutico de la enfermedad y podría ayudar a definir nuevas vías efectivas de tratamiento.
 


Fuente:
Nature Scientific Reports

Artículo original: Cuchillo-Ibañez I. et al. The β-amyloid peptide compromisos Reelin signaling in Alzheimer’s disease. Scientific Reports 6, Article number: 31646 (2016). doi:10.1038/srep31646