Investigadores de la Universidad sueca de Uppsala han demostrado la existencia de cambios epigenéticos en el genoma de las personas con historia de infarto de miocardio, lo que podría apuntar al desarrollo futuro de biomarcadores basados en datos epigenéticos.

Para ello, se partía de una hipótesis sugerente: durante un ataque al corazón el cuerpo envía señales que activan ciertos genes, un mecanismo que protege el tejido durante la fase aguda de la enfermedad y restaura el cuerpo tras el ataque al corazón. Por tanto, se quería confirmar si es posible que se produzcan cambios epigenéticos asociados al ataque al corazón.

Los investigadores analizaron el patrón de metilación del ADN en muestras de sangre de 729 personas, entre las que se encontraban pacientes con diversas condiciones cardiacas. Tras analizar los datos obtenidos, el equipo encontró diferencias en la metilación en el subgrupo de personas formado por aquellos con una historia de infarto de miocardio. Las diferencias se localizaban en 196 genes, de los cuales 42 habían sido relacionados previamente con la función cardiaca, las enfermedades relacionadas y especialmente, con la respuesta a daños por isquemia, como por ejemplo DYSF, SFRP4, NRG1 o GDF15.

Estos resultados apuntan a un posible papel de las modificaciones epigenéticas en la patogénesis del infarto de miocardio o la recuperación tras un ataque al corazón.