“The Journal of Experimental Medicine” ha publicado un trabajo liderado por investigadores del Grupo de Diferenciación Celular del Programa de Epigenética y Biología del cáncer (IDIBELL) en el que se revela la identificación de un represor transcripcional (la histona desacetilasa HDAC7) implicado en la generación y la identidad de los linfocitos B.

En concreto, se pone de manifiesto que la HDAC7 es necesaria para la formación de linfocitos B, las células encargadas de crear anticuerpos en nuestro sistema inmunitario. Su papel en los linfocitos B es reprimir genes “inapropiados”, característicos de otros tipos celulares como los macrófagos y los linfocitos T.

Los investigadores han utilizado un modelo de ratón deficiente en HDAC7 en progenitores de células B (células pro-B) y han observado que HDAC7 es esencial para el desarrollo de linfocitos B. Los investigadores demuestran que, en células pro-B, HDAC7 se une a dichos genes “inapropiados”, resultando en su represión transcripcional.

A través de este mecanismo de represión transcripcional, la célula B se asegura de que no se expresen genes de otros tipos celulares, manteniendo su identidad linfoide.

Dada su importancia en la biología de los linfocitos B, la función de HDAC7 podría estar alterada en enfermedades hematológicas. Incluso, el mismo grupo de investigadores demostraron recientemente que la expresión de HDAC7 está desregulada en tipos específicos de leucemias y linfomas de células B.