Una gran cantidad de enfermedades provocadas por la falta de oxígeno podrían beneficiarse de un descubrimiento efectuado por un equipo de investigadores internacional, que cuenta con participación española. Tal y como se ha comunicado en “Nature Communications”, la molécula VH298 supone una nueva aproximación terapéutica de gran importancia en el ámbito de las lesiones isquémicas en el cerebro o en el corazón, y también en los accidentes cardiovasculares y la anemia por enfermedad renal crónica o por quimioterapia.

Esta molécula es capaz de inhibir la interacción proteína-proteína entre la enzima E3 ligasa VHL y el factor de transcripción HIF-1a, un proceso que desencadena de forma totalmente selectiva y controlada una cascada de procesos similares a los que se producen en las células que están sometidas a condiciones de falta de oxígeno.

 

El trabajo valida por primera vez la proteína como diana terapéutica, que puede ser modificada con fármacos. Y es que la VH298 es capaz de aumentar los niveles de la hormona eritropoyetina (EPO) en las células e incrementar la cantidad de glóbulos rojos, es decir, como si se administrara oxígeno a las células con un fármaco.

 

Uno de los primeros firmantes de esta investigación es el Dr. Carles Galdeano, investigador Beatriu de Pinós de la Facultad de Farmacia y Ciencias de la Alimentación y del Instituto de Biomedicina de la Universidad de Barcelona (IBUB). Actualmente, su equipo de trabajo se centra en identificar y caracterizar moléculas prueba de interés biomédico en el sistema de ubiquitina-proteasoma.