Investigadores de la Universidad de Iowa (Estados Unidos) han publicado en el "American Journal of Medical Genetics" un hallazgo que puede facilitar el camino hacia el establecimiento de tratamientos individualizados en la depresión.

La investigación se centró en un gen asociado a la disponibilidad de serotonina; entre las personas portadoras de una variante de ese gen, las mujeres tienen más probabilidades que los varones de presentar procesos alterados relacionados con la serotonina. Los resultados se basan en análisis genéticos y evaluaciones del trastorno depresivo en 192 individuos; se investigó la función del gen transportador de serotonina SLC6A4 y hallaron que la metilación del gen –proceso que desactiva sus funciones- tiene lugar más a menudo en las mujeres con una variante del gen que en los varones portadores de la misma alteración.