Nanoterapia contra el rechazo de los trasplantes

Investigadores del Instituto de Salud Carlos III desarrollan una estrategia que evita el rechazo sin necesidad de tomar inmunosupresores de por vida. Puesto que este tratamiento tiene muchos riesgos asociados, el mundo científico ha querido centrar sus esfuerzos, entre otros, idear una terapia que consiga la aceptación de los órganos trasplantados.

Han desarrollado una nanoterapia que se dirige hacia las células del sistema inmune innato y podría permitir evitar el rechazo sin la medicación habitual. Concretamente, estas moléculas van dirigidas a las células mieloides y sus precursores, las cuales son las encargadas de iniciar la respuesta inmune al identificar un órgano trasplantado como un agente externo al organismo. Gracias al mecanismo de acción de las nanopartículas se ha conseguido que los efectos terapéuticos perduren en el tiempo. Además, los investigadores han visto que una sola dosis de nanopartículas podría ser tan potente como tomar 30 pastillas del tratamiento inmunoterápico.

Las siguientes fases del estudio se centrarán en conocer si el efecto es indefinido o si esta terapia tiene algún efecto indeseado en el sistema inmunitario, como la incapacidad para luchar contra algunas infecciones o el desarrollo del cáncer.

Si todo va bien, los científicos creen que la traslación de los resultados a las consultas no será complicada. Se espera iniciar los ensayos clínicos en humanos en un plazo de 3 a 5 años.


Fuente: El Mundo

Artículo original:  Braza MS, van Leent MMT, Lameijer M, Sanchez-Gaytan BL, Arts RJW, Pérez-Medina C, Conde P, Garcia MR, Gonzalez-Perez M, Brahmachary M, Fay F, Kluza E, Kossatz S, Dress RJ, Salem F, Rialdi A, Reiner T, Boros P, Strijkers GJ, Calcagno CC, Ginhoux F, Marazzi I, Lutgens E, Nicolaes GAF, Weber C, Swirski FK, Nahrendorf M, Fisher EA, Duivenvoorden R, Fayad ZA, Netea MG, Mulder WJM, Ochando J. Inhibiting Inflammation with Myeloid Cell-Specific Nanobiologics Promotes Organ Transplant Acceptance.  Immunity. 2018 Nov 20;49(5):819-828.e6. doi: 10.1016/j.immuni.2018.09.008.