El rápido avance de las técnicas de secuenciación permite vislumbrar un futuro no muy lejano en que será posible secuenciar de forma rutinaria genomas completos en muy poco tiempo y a un coste muy reducido, y utilizar la información del perfil genético para desarrollar estrategias de prevención y tratamiento más adecuadas para cada paciente concreto. Un equipo de investigadores del Baylor College of Medicine de Houston y la compañía 454 Life Sciences describe en Nature (17 de abril) la secuenciación por primera vez de un genoma humano completo (el de James Watson), utilizando tecnología de nueva generación. En comparación con las técnicas anteriores empleadas para secuenciar, el pasado año, el genoma completo de Craig Venter, esta nueva plataforma ultrarrápida de secuenciación (Genome Sequencer FLX) supone ahorros considerables en tiempo (4 meses y medio frente a 4 años) y coste (1,5 millones de dólares frente a 100), y supone un importante paso hacia el objetivo del NIH norteamericano de conseguir técnicas capaces de secuenciar genomas humanos completos por 1.000 dólares.