El 18 de noviembre de 2011 se aprobó el Real Decreto 1716/2011, por el que se establecen los requisitos básicos de autorización y funcionamiento de los biobancos con fines de investigación biomédica y del tratamiento de las muestras biológicas de origen humano, y se regula el funcionamiento y organización del Registro Nacional de Biobancos para investigación biomédica.

Este Real Decreto se aprueba en desarrollo del título V de la Ley 14/2007 de Investigación Biomédica, tal como quedaba previsto en esta Ley.

La necesidad de dar a conocer las implicaciones de su entrada en vigor en el marco general que diseñó la Ley 14/2007, fue la razón por la que se convocó una jornada de exposición y debate.

Este documento pretende resumir el contenido de dicha jornada, que fue organizada por la Cátedra Interuniversitaria de Derecho y Genoma Humano, el Instituto Roche y la Red Nacional de Biobancos y se celebró en Instituto de Salud Carlos III, en Madrid. Ha sido redactado por las personas que participaron en la Jornada: Icíar Alfonso, Javier Arias, Roberto Bilbao, Enriquede Álava, Jaime del Barrio, Manuel Morente, Pilar Nicolás, Alberto Orfao, Carlos RomeoCasabona, Jesús Rubí y Anabel Sáez.