https://revistas.unbosque.edu.co/RCB/index

http://revistabioetica.cfm.org.br/index.php/revista_bioetica

https://actabioethica.uchile.cl/ /

El Grupo Europeo para la Ética en la Ciencia y en las Nuevas Tecnologías, es un organismo independiente, plural y multidisciplinario, que asesora a la Comisión Europea sobre la ética en la ciencia y las nuevas tecnologías en relación con la legislación o las políticas comunitarias.

https://ec.europa.eu/research/ege/index.cfm

El BIOBANCO del Hospital Ramón y Cajal es una plataforma, sin ánimo de lucro, de apoyo técnico a la investigación en el ámbito sanitario. Está integrado en el Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (IRYCIS), adscrito a la Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital (FiBio) y también depende de la Dirección Médica, a través de la Subdirección de Docencia, Investigación y Calidad. El Biobanco acoge colecciones de muestras biológicas con fines de investigación biomédica. El Biobanco nace con una voluntad de servicio y cooperación con los investigadores que necesiten una infraestructura como esta para la realización de sus proyectos. Por ello, nos ponemos a su disposición invitándoles a participar con sus donaciones de muestras así como a beneficiarse del uso futuro de las mismas.

Biobanco del Hospital Ramón y Cajal

El objetivo de esta plataforma es proveer bioespecímenes y datos de calidad a investigadores nacionales e internacionales, para promover la investigación biomédica traslacional.

http://biobancopulmonar.ciberes.org/index.php

CIBERER BIOBANK (CBK) es un biobanco de carácter público y sin ánimo de lucro puesto en marcha por el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) y ubicado en el Hospital La Fe de Valencia. Como parte integrante del CIBERER, el Biobanco cuenta con el apoyo institucional del Instituto de Salud Carlos III.

el CBK nace con el objetivo de servir a la investigación diagnóstica y terapéutica facilitando la disponibilidad de material biológico de alta calidad para llevarla a cabo. Así, pretende solventar uno de los problemas principales con que se encuentra la investigación en este tipo de patologías: la dispersión de muestras debida a la baja prevalencia de las enfermedades raras. Este punto es de especial relevancia en un momento en el que la proliferación de distintos biobancos podría obstaculizar la concentración de casos necesaria para llevar a cabo una investigación en enfermedades raras. De ahí la importancia de constituir un biobanco de muestras de enfermedades raras y darle la difusión adecuada entre los profesionales implicados en la asistencia sanitaria de estas patologías. 

http://www.ciberer-biobank.es/

Los objetivos del BIOBANCO del Hospital Clínic son:


1) Obtención de grandes colecciones de muestras de fenotipos o enfermedades de gran interés para la investigación.


2) Distribución de muestras para facilitar, promover y desarrollar la investigación a través de la gestión de las muestras, de acuerdo con la legislación vigente.


3) Gestión y almacén de colecciones particulares en ubicaciones seguras, cumpliendo las medidas de seguridad y trazabilidad.


4) Proporcionar asesoramiento técnico a los investigadores que quieran almacenar muestras humanas aspectos como:

Estándares para anotación, nomenclatura y procedimientos. Herramientas para armonizar colecciones. Soporte informático para el seguimiento de muestras, sus datos asociados y los datos generales. Ambigüedades en la legislación vigente.

http://www.clinicbiobanc.org/es_index.html

El Banco Nacional de ADN (en adelante BNADN) es una plataforma tecnológica de apoyo a la investigación biomédica creada a principios de 2004 por la Fundación Genoma España, con el fin de potenciar el desarrollo de la investigación en genómica en España. El BNADN está estructurado en un nodo central y cuatro nodos de enfermedades (cardiovasculares, metabólicas, neuropsiquiátricas y oncológicas).

La misión del Banco Nacional de ADN es recibir, procesar y almacenar muestras de ADN, plasma y células de donantes voluntarios, así como información relevante de salud y hábitos de vida asociados a las muestras. Las muestras de ADN y la información asociada a las mismas corresponden a donantes representativos de la población residente en España. Están a disposición de la comunidad científica, con el fin de facilitar, promover y desarrollar la investigación científica nacional e internacional acerca de la evolución humana, la diversidad genética/genómica en relación con la salud, la génesis de la enfermedad y su tratamiento.

De esta manera se facilita la investigación sobre: qué genes influyen en el desarrollo de las enfermedades o protegen frente a las mismas. qué enfermedades están influenciadas por el ambiente en el que vive el individuo, qué genes influyen en la eficacia/resistencia a tratamientos específicos. 

http://www.bancoadn.org/home.htm

El Biobanco Vasco para la Investigación-OEHUN es una plataforma del ámbito hospitalario, orientada a fomentar la investigación básico-clínica para facilitar la generación de herramientas para la prevención, diagnóstico y descubrimiento de dianas terapéuticas.

El Biobanco recoge muestras poblacionales, caso-control y cohortes procedentes de:

·      sangre periférica: ADN, ARN, plasma, suero, células y otros fluidos como líquido cefalorraquídeo, saliva o lágrima.

·      Tejidos: sanos y neoplásicos.

·      Cerebros: material neurológico procedentes de autopsias.

Asi mismo, el Biobanco Vasco, recoge muestras de una amplia variedad de patologías, como son enfermedades cardiovasculares, diabetes, alteraciones metabólicas, enfermedades respiratorias, cáncer, enfermedades neuromusculares y enfermedades mentales, entre otras

http://www.biobancovasco.org/