La variedad genética humana, avance más sobresaliente del 2007 para Science
Numerosos estudios llevados a cabo en el año 2007 han permitido identificar nuevos genes de susceptibilidad a desarrollar enfermedades como la diabetes tipo 2, la fibrilación auricular, el trastorno bipolar, el cáncer de mama, el cáncer colorrectal, la hipertensión, la esclerosis múltiple o la artritis reumatoide.
Un paso más para frenar la metástasis del cáncer de mama
La contención de la metástasis del cáncer de mama, que causa más de 5.000 muertes de mujeres al año en España, podría estar más cerca.
Demandan directrices europeas sobre pruebas genéticas en embriones fecundados in vitro
Un reciente informe elaborado por científicos de la Comisión Europea señala que es necesario disponer de directrices urgentes para asesorar a los pacientes que optan por examinar si sus embriones creados por fecundación in vitro presentan alteraciones genéticas graves, así como sistemas específicos de garantía de calidad.
Identificadas nuevas variantes de un gen causante de ceguera hereditaria
Identifican nuevas variantes del gen FAM46A
Bernat Soria, satisfecho con el progreso de la biotecnología en España
El ministro de Sanidad, Bernat Soria, ha afirmado recientemente que de mantenerse el actual ritmo de crecimiento empresarial en el sector biotecnológico en España -crece un 17% más que la media de la Unión Europea y un 10% más que en Estados Unidos-, este sector podría llegar a representar el 1,6% del PIB de nuestro país y poner en marcha un total de 100.000 empleos.
Identificados los genes más comunes implicados en el desarrollo de adicciones
El Centro de Bioinformática de la Universidad de Pekín ha desarrollado un atlas de los genes que se asocian con la adicción a sustancias tóxicas, y ha identificado cinco vías moleculares comunes para cuatro clases distintas de drogas adictivas.
Anomalías cromosómicas asociadas con el espectro autista
Descubren una nueva secuencia en la región del cromosoma 16p11.2, cuya deleción y duplicación determinan un aumento del riesgo de padecer autismo.
Hacia el tratamiento individualizado de la depresión
Investigadores de la Universidad de Iowa (Estados Unidos) han publicado en el "American Journal of Medical Genetics" un hallazgo que puede facilitar el camino hacia el establecimiento de tratamientos individualizados en la depresión.
Un paso más en el proyecto Hap Map
Completada la segunda fase del proyecto HapMap, dirigido a identificar y catalogar las similitudes y las diferencias genéticas entre las poblaciones de todo el mundo.
