Como primera acción, las cuatro instituciones se han comprometido a la divulgación de una monografía sobre "Aspectos farmacogenéticos en el tratamiento del cáncer de mama con tamoxifeno" que se presentará el próximo día 29 de febrero en Madrid.
· El reto es identificar biomarcadores de respuesta a los tratamientos, utilizando tecnologías genómicas o proteómicas, y validarlos
· El objetivo es trasladarlos a la clínica de forma eficaz y coste-efectiva
· En el manejo de algunas enfermedades, como las tumorales, la Medicina Individualizada es ya una realidad
· Valencia se ha consolidado en los últimos años como referencia nacional e internacional en investigación biomédica y en su traslación a la clínica
Numerosos estudios llevados a cabo en el año 2007 han permitido identificar nuevos genes de susceptibilidad a desarrollar enfermedades como la diabetes tipo 2, la fibrilación auricular, el trastorno bipolar, el cáncer de mama, el cáncer colorrectal, la hipertensión, la esclerosis múltiple o la artritis reumatoide.
La contención de la metástasis del cáncer de mama, que causa más de 5.000 muertes de mujeres al año en España, podría estar más cerca.
Un reciente informe elaborado por científicos de la Comisión Europea señala que es necesario disponer de directrices urgentes para asesorar a los pacientes que optan por examinar si sus embriones creados por fecundación in vitro presentan alteraciones genéticas graves, así como sistemas específicos de garantía de calidad.
Identifican nuevas variantes del gen FAM46A
El ministro de Sanidad, Bernat Soria, ha afirmado recientemente que de mantenerse el actual ritmo de crecimiento empresarial en el sector biotecnológico en España -crece un 17% más que la media de la Unión Europea y un 10% más que en Estados Unidos-, este sector podría llegar a representar el 1,6% del PIB de nuestro país y poner en marcha un total de 100.000 empleos.
El Centro de Bioinformática de la Universidad de Pekín ha desarrollado un atlas de los genes que se asocian con la adicción a sustancias tóxicas, y ha identificado cinco vías moleculares comunes para cuatro clases distintas de drogas adictivas.
Descubren una nueva secuencia en la región del cromosoma 16p11.2, cuya deleción y duplicación determinan un aumento del riesgo de padecer autismo.
