El progreso alcanzado en el desarrollo y comercialización de tests genéticos, capaces de predecir la susceptibilidad de una persona a padecer ciertas enfermedades, no sólo abre grandes esperanzas en la prevención y detección precoz de importantes trastornos de salud, sino que también plantea algunas controversias.
El rápido avance de las técnicas de secuenciación vislumbra que será posible secuenciar de forma rutinaria genomas completos.
Un trabajo, publicado en el número de marzo del "American Journal of Human Genetics", llama a la cautela acerca de la utilidad real de muchos de los tests genéticos comercializados que se ofrecen directamente al público a través de Internet.
Estudios previos en pacientes asmáticos habían demostrado que los niveles séricos de la proteína YKL-40 se correlacionaban con la gravedad de la enfermedad y varios indicadores de la función pulmonar.
Un equipo de investigadores de Nueva York y Barcelona ha revelado cómo las células de tumor de mama utilizan una hormona denominada TGF beta para enviar células tumorales hacia órganos específicos, lo que aporta nueva luz sobre el funcionamiento de la metástasis o dispersión de células tumorales por el organismo.
La compañía estadounidense Pacific Biosciences estima que dentro de 3-4 años será posible obtener la secuencia genética individual en tan sólo 4 minutos y por un precio aproximado de 1.000 dólares.
Se ha descubierto una vía para fortalecer las defensas naturales de un organismo frente a los virus.
Manel Esteller, jefe del Grupo de Epigenética del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), ha publicado en "The New England Journal of Medicine" una completa revisión de las principales aplicaciones de la epigenética en la práctica clínica y, más en concreto, en el diagnóstico, seguimiento y tratamiento de los pacientes con cáncer.
Como primera acción, las cuatro instituciones se han comprometido a la divulgación de una monografía sobre "Aspectos farmacogenéticos en el tratamiento del cáncer de mama con tamoxifeno" que se presentará el próximo día 29 de febrero en Madrid.
· El reto es identificar biomarcadores de respuesta a los tratamientos, utilizando tecnologías genómicas o proteómicas, y validarlos
· El objetivo es trasladarlos a la clínica de forma eficaz y coste-efectiva
· En el manejo de algunas enfermedades, como las tumorales, la Medicina Individualizada es ya una realidad
· Valencia se ha consolidado en los últimos años como referencia nacional e internacional en investigación biomédica y en su traslación a la clínica
