Un reciente estudio mejicano revela variaciones genéticas significativas entre la población de esa nación y otros subgrupos genéticos conocidos en el mundo. El trabajo podría facilitar la identificación de individuos con riesgo o resistencia a la gripe y otras enfermedades y, potencialmente, a crear medicinas más personalizadas.
El estudio más ambicioso que se ha llevado a cabo hasta la fecha sobre la diversidad genética de los africanos ha confirmado que el origen del hombre moderno radica en el este de África, desde donde migraron al resto del mundo.
Los Centers for Medicare and Medicaid Services de los Estados Unidos han decidido no financiar la realización de tests genéticos destinados a dosificar mejor la warfarina, argumentando que aún no existe suficiente evidencia de que estos recursos mejoren la salud de los pacientes.
El gen DEAR1, recientemente descubierto, está mutado en el cáncer de mama, y es un predictor independiente de supervivencia sin recurrencia local en cáncer de mama de inicio precoz.
El National Cancer Institute estadounidense ha anunciado su intención de duplicar el número de proyectos que financia, priorizando sobre todo la financiación de proyectos de jóvenes investigadores y los enfocados en la investigación genómica.
Un grupo de científicos ha encontrado la primera evidencia clara de que una variante genética común influye en el desarrollo del autismo, según una investigación cuyos resultados ha publicado la edición online de la revista Nature. Los investigadores creen que podría ser responsable de un 15% de los casos.
Los oncólogos del Massachussets General Hospital calculan que en el plazo de de año dispondrán de la huella genética tumoral de todos sus nuevos pacientes, como parte de una nueva estrategia de individualización del tratamiento.
En el marco del Simposio de Tumores Genitourinarios, copatrocinado entre otras sociedades por la American Society for Clinical Oncology (ASCO), se ha presentado una nueva herramienta que permite predecir, con mayor exactitud que el antígeno prostático específico (PSA), el riesgo futuro que tiene un hombre de desarrollar un cáncer prostático.
El descubrimiento de la correlación entre dos mutaciones genéticas y los gliomas con peor pronóstico puede suponer un importante avance en el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad neoplásica.
Científicos de la Facultad de Medicina Albert Einstein (EE.UU), según han publicado en “Clinical Cancer Research”, han descubierto que los hombres con cáncer de próstata portadores de mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 presentan un riesgo aumentado de desarrollar una forma más agresiva del tumor prostático.
