Según publica “Nature Genetics”, un consorcio internacional, en el que participan investigadores españoles, ha identificado ya casi una decena de marcadores genéticos que podrían explicar entre el 10-15% de la susceptibilidad a padecer un infarto agudo de miocardio (IAM).
La profusión de estudios genómicos y su creciente impacto diagnóstico y terapéutico ha llevado a la máxima autoridad reguladora en materia sanitaria de los Estados Unidos a la creación de un nuevo puesto en Genómica.
La expresión de la guanilil ciclasa C (GUCY2C) permite detectar la presencia de cáncer colorrectal oculto en los nódulos linfáticos, mejorando la sensibilidad de los actuales métodos de cribado.
Un trabajo presentado en el 2009 Gastrointestinal Cancers Symposium, celebrado en San Francisco (Abstract 288, 17 de enero de 2009), confirma que los marcadores moleculares en cáncer de colon podrían tener un valor pronóstico específico para cada estadio de la enfermedad. Los autores del trabajo sugieren que los distintos estadios de este tumor podrían representar enfermedades distintas, y no pasos cronológicos de una misma entidad patológica.
La máxima autoridad norteamericana en regulación de fármacos (la Food and Drug Administration) ha invertido la tendencia de los últimos años y ha concedido más licencias para la comercialización de nuevos fármacos en 2008 que en los años inmediatamente anteriores (ver noticia del 2 de enero en The Wall Street Journal).
Estas pruebas identifican mutaciones genéticas que pueden condicionar la respuesta del paciente a determinados antineoplásicos
El progreso alcanzado en el desarrollo y comercialización de tests genéticos, capaces de predecir la susceptibilidad de una persona a padecer ciertas enfermedades, no sólo abre grandes esperanzas en la prevención y detección precoz de importantes trastornos de salud, sino que también plantea algunas controversias.
