La evolución de las tecnologías de diagnóstico genético y cromosómico permite predecir con mayor resolución riesgos para la salud

Un estudio de prueba de concepto, llevado a cabo sobre 6 muestras tumorales distintas, ofrece resultados prometedores sobre la utilidad de nuevo test para monitorizar la evolución del cáncer durante y después del tratamiento.

La reciente secuenciación completa del genoma de individuos de las poblaciones Bushmen y Bantu del sur de África, supone un importante avance en el conocimiento de la diversidad genética humana y sus implicaciones para la salud.

Recientemente se ha anunciado en París la creación de un consorcio internacional cuyo primer objetivo será elaborar un mapa de más de 1.000 epigenomas de referencia en una década.

El gobierno holandés ha concedido a un consorcio de investigación biomédica más de 22 millones de euros para el establecimiento de un biobanco nacional.

Un equipo liderado por Paul Edwards, de la Universidad de Cambridge, ha presentado en la revista Oncogene nuevos datos que apuntan un papel clave del gen NRG-1 (neuregulina-1) en la protección frente al cáncer de mama.

Recientemente se ha publicado en Nature la finalización del mapa más completo existente de las variaciones estructurales del genoma entre individuos sanos, lo que contribuirá al estudio de su relación con diversas enfermedades.

Dos estudios europeos de asociación a escala genómica sobre la enfermedad de Alzheimer identifican tres nuevos genes de riesgo.

Investigadores del Wellcome Trust Sanger Institute han llevado a cabo la primera medición directa de la tasa global de mutación genética en humanos: una por cada 30 millones de nucleótidos por generación.